PED認(rèn)證是歐盟成員國(guó)就承壓設(shè)備安全問題取得一致而頒布的強(qiáng)制性法規(guī)，對(duì)壓力大于0.5bar的壓力容器、壓力管道、鍋爐、壓力附件以及安全附件等，歐盟要求必須滿足PED認(rèn)證的要求。

我們這里說CE認(rèn)證是指歐盟強(qiáng)制認(rèn)證的一項(xiàng)。也就是說如果你的產(chǎn)品想要出口到歐盟國(guó)家。這個(gè)時(shí)候就是需要去申請(qǐng)CE證明。而在擁有了CE標(biāo)志之后，這也就表明了產(chǎn)品獲得了認(rèn)證。在EU市場(chǎng)中也滿足不同安全性、健康、環(huán)境保護(hù)的條件。這種情況下產(chǎn)品在EU全域銷售就可以了?！　￡P(guān)于CE認(rèn)證是什么的問題。還有一個(gè)就是ce認(rèn)證也被認(rèn)為是制造商為了進(jìn)入歐洲市場(chǎng)而打開的護(hù)照。為了實(shí)現(xiàn)歐盟成員國(guó)國(guó)內(nèi)商品的自由循...

美國(guó)FDA公布醫(yī)療器械產(chǎn)品2022年年費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：The enterprise shall conduct annual registration for fiscal year 2022 within the annual registration time range from October 1 to December 31, 2021. All establishments that a...

綠色產(chǎn)品認(rèn)證簡(jiǎn)介一、國(guó)推綠色產(chǎn)品認(rèn)證：做綠色產(chǎn)品認(rèn)證，拿政府采購(gòu)訂單，全國(guó)政策補(bǔ)貼；國(guó)家認(rèn)監(jiān)委將環(huán)保、節(jié)能、節(jié)水、循環(huán)、低碳、再生、有機(jī)等產(chǎn)品統(tǒng)一整合為綠色產(chǎn)品，建立統(tǒng)一的綠色產(chǎn)品認(rèn)證制度。CQC綠色產(chǎn)品認(rèn)證：中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心參照國(guó)家統(tǒng)一的綠色產(chǎn)品認(rèn)證制度，以資源、能源、環(huán)境、品質(zhì)等綠色屬性為維度，對(duì)未列入國(guó)家統(tǒng)一綠色產(chǎn)品認(rèn)證目錄產(chǎn)品開展的自愿認(rèn)證。二、認(rèn)證產(chǎn)品：建材、太陽能熱水系統(tǒng)、家具、...

FDA的出入口資質(zhì)認(rèn)證按照FDA頒布資格證書時(shí)的可用信息（包括尋找資格證書的人提供的證明材料，視情況而定）提供該組織 有關(guān)產(chǎn)品管控或營(yíng)銷狀態(tài)的官方證明材料。FDA頒發(fā)出入口資格證書的事實(shí)并不妨礙FDA對(duì)資格證書涉及到的產(chǎn)品采取適當(dāng)?shù)墓芸匦袨椤DA為不一樣的的食品授予不一樣的類型的出口認(rèn)證。在比較有限的狀況下，其他聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu)可能會(huì)為受FDA監(jiān)管的食品授予出口證書，通常與外國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)性有關(guān)...

*近，行業(yè)又傳來好消息！在流行病的影響下，當(dāng)前的3C證書開始數(shù)字化。對(duì)于一些已經(jīng)完成CCC認(rèn)證基礎(chǔ)工作并且正等待申請(qǐng)認(rèn)證的電動(dòng)摩托車和三輪車制造商來說，這無疑是個(gè)好消息。據(jù)報(bào)道，該數(shù)字證書是合法有效的，無需任何額外費(fèi)用或無需任何操作，從而非常方便了電動(dòng)汽車公司在“趨勢(shì)”時(shí)期的生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，并使制造商感到擔(dān)憂，從而有效地消除和促進(jìn)了該行業(yè)的發(fā)展。那么CCC認(rèn)證到底是什么呢？中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證系統(tǒng)...

ISO9001質(zhì)量管理體系ISO9001體系認(rèn)證的質(zhì)量控制和保證標(biāo)準(zhǔn)起源于英國(guó)的BS5750標(biāo)準(zhǔn)（**版），該標(biāo)準(zhǔn)于1987年正式頒布，并在近200個(gè)國(guó)家或地區(qū)被同等地采用。ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和實(shí)施以及ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證的發(fā)展，對(duì)提高企業(yè)質(zhì)量，降低企業(yè)買賣成本的風(fēng)險(xiǎn)以及消除貿(mào)易壁壘起到了積極的作用。實(shí)踐證明，實(shí)施ISO9001系列標(biāo)準(zhǔn)是改善組織質(zhì)量控制的有效途徑。組織的目標(biāo)是改...

FDA認(rèn)證旨在確保進(jìn)入美國(guó)的食品，化妝品，藥品，醫(yī)療設(shè)備等的安全。這些產(chǎn)品必須先通過FDA認(rèn)證，然后才能進(jìn)入市場(chǎng)。這是首次質(zhì)量檢查的FDA認(rèn)證說明。應(yīng)該注意的是，通過FDA認(rèn)證，僅在*后獲得注冊(cè)號(hào)，并且沒有相關(guān)的證書報(bào)告。當(dāng)時(shí)，商家登錄到FDA查詢網(wǎng)站并輸入注冊(cè)號(hào)進(jìn)行確認(rèn)。申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證時(shí)，您必須提交申請(qǐng)，樣品和相關(guān)材料。該機(jī)構(gòu)對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試，并將相關(guān)報(bào)告提交給FDA進(jìn)行審查。確認(rèn)所有材料正...

首先檢查產(chǎn)品，然后再檢查工廠。具有3C認(rèn)證的初始工廠檢查可以單獨(dú)執(zhí)行，也可以與監(jiān)督檢查結(jié)合使用。首先，工廠檢查包括文件檢查和現(xiàn)場(chǎng)檢查。兩名檢查員被分開，其中一名偏向文件檢查。另一個(gè)偏向于現(xiàn)場(chǎng)檢查。3C認(rèn)證所需的信息應(yīng)用;申請(qǐng)人的“企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照”或注冊(cè)證書的副本（在初次申請(qǐng)或更改時(shí)提供）。生產(chǎn)工廠的組織結(jié)構(gòu)圖（在初次應(yīng)用或更改時(shí)提供）；待認(rèn)證產(chǎn)品的工藝流程圖（在初次應(yīng)用或更改時(shí)提供）。關(guān)鍵設(shè)備...

1.什么是CE？CE是法語“ Conformite Europeene”的縮寫。 CE應(yīng)該被認(rèn)為是歐洲適合的，也就是歐洲適合的。制造商使用“渠道”來滿足“歐洲指令要求”。目的是簡(jiǎn)化歐盟內(nèi)貨物的進(jìn)出口，只需要滿足一系列法律和法規(guī)要求。2. CE標(biāo)志CE標(biāo)志是可以以固定比率放大或縮小的特定標(biāo)志。它也可以看作是兩個(gè)相交的圓。兩個(gè)字符的高度相同。字母“ E”的中心筆畫比上下筆畫略短。 CE標(biāo)志的高度...

請(qǐng)事先檢查申請(qǐng)ISO體系認(rèn)證的基本條件和準(zhǔn)備材料！在準(zhǔn)備ISO體系認(rèn)證時(shí)，需要準(zhǔn)備哪些材料以及滿足哪些條件才能申請(qǐng)認(rèn)證，這是許多質(zhì)量人員所需要的知識(shí)點(diǎn)。這是一些基本系統(tǒng)認(rèn)證要求和所需準(zhǔn)備材料的摘要。ISO9001質(zhì)量控制體系基本要求1.公司持有工商行政管理部門頒發(fā)的“企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照”。2.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，可以照常批量生產(chǎn)。穩(wěn)定的質(zhì)量是指連續(xù)一年以上通過隨機(jī)檢查的產(chǎn)品。小批量生產(chǎn)的產(chǎn)品不代表產(chǎn)...

概述2021年3月24日，CTI中國(guó)測(cè)試與測(cè)試的子公司CTI-CEM International Ltd.作為CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)正式登錄歐盟委員會(huì)的官方網(wǎng)站，并成為個(gè)人防護(hù)設(shè)備歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)。（認(rèn)證機(jī)構(gòu)代碼2845），這是**個(gè)由歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)成為中國(guó)CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的私營(yíng)第三方測(cè)試和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，該機(jī)構(gòu)也很流行。背景2020年3月，英國(guó)健康與安全聯(lián)盟（ESF）在其官方網(wǎng)站上披露了全球非法，非法和無效P...

FDA510K認(rèn)證是食品藥品監(jiān)督管理局的縮寫。食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)：對(duì)食品，藥品（包括獸藥），醫(yī)療器械，食品添加劑，化妝品，動(dòng)物食品，酒精含量低于7％的葡萄酒和飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢查。FDA510K認(rèn)證是上市前的通知。如果醫(yī)療設(shè)備在美國(guó)銷售，并且該產(chǎn)品是不需要事先市場(chǎng)批準(zhǔn)申請(qǐng)（PMA）的I，II和III類設(shè)備，則該設(shè)備是《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法》。您須向FDA提交510（k），除非您...

FDA注冊(cè)和FDA認(rèn)證有什么區(qū)別？ FDA的正確描述實(shí)際上是FDA注冊(cè)，但是許多人說FDA認(rèn)證稱為FDA認(rèn)證，因此必須將FDA注冊(cè)報(bào)告給FDA管理部門。換句話說，產(chǎn)品需要在管理站注冊(cè)記錄號(hào)。只有通過審查，中安CCTS才能支持FDA注冊(cè)。 FDA注冊(cè)可以根據(jù)產(chǎn)品分為食品FDA注冊(cè)，化妝品FDA注冊(cè)，激光FDA注冊(cè)和醫(yī)學(xué)試驗(yàn)報(bào)告。美國(guó)FDA注冊(cè)流程：1.準(zhǔn)備階段4008-078-685生產(chǎn)（衛(wèi)生...

美國(guó)FDA認(rèn)證在全球范圍內(nèi)享有很高的聲譽(yù)。在市場(chǎng)營(yíng)銷中，制造商經(jīng)常聲稱自己或其產(chǎn)品已通過“ FDA認(rèn)證”，這可能是虛假?gòu)V告。FDA不對(duì)公司，化妝品，盥洗用品，染發(fā)劑，醫(yī)療食品等進(jìn)行認(rèn)證。聲稱具有“ FDA認(rèn)證”的嬰兒配方奶粉是欺詐性產(chǎn)品，因?yàn)樗鼈儧]有被認(rèn)證為嬰兒配方奶粉。膳食補(bǔ)充劑（保健品）未經(jīng)認(rèn)證。因此，所有聲稱具有“ FDA認(rèn)證”的保健品都是虛假?gòu)V告，食品和保健品的“結(jié)構(gòu)功能”聲稱均未經(jīng)...

如何選擇CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)考慮從業(yè)內(nèi)眾多認(rèn)證制造商那里獲得國(guó)際認(rèn)可和選擇的公告機(jī)構(gòu)，以免繞道而行。因此，在選擇公告機(jī)構(gòu)時(shí)，制造商應(yīng)考慮以下事項(xiàng)：1.醫(yī)療器械認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)；2.一系列熟悉的醫(yī)療設(shè)備。3.在心血管，骨科，體外診斷試劑等方面具有專業(yè)知識(shí)。4.與某些客戶的關(guān)系及其資格。5.批準(zhǔn)的醫(yī)療器械認(rèn)證范圍。6.批準(zhǔn)的合格評(píng)定程序。7.對(duì)現(xiàn)有證書的態(tài)度。8.費(fèi)用；9.位置和工作語言。認(rèn)證要點(diǎn)1.在NB（...

REACH測(cè)試它代表由歐盟制定并于2007年6月1日實(shí)施的《化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制規(guī)定》（《化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制規(guī)定》）。這是關(guān)于化學(xué)品生產(chǎn)，貿(mào)易和使用安全的擬議法規(guī)。 法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，維持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，并開發(fā)無毒無害的創(chuàng)新功能。 防止市場(chǎng)分散，提高化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物試驗(yàn)并追求可持續(xù)社會(huì)發(fā)展的化合物。 REACH確立了這樣一個(gè)概念，即當(dāng)潛...

如何選擇可靠的ISO體系機(jī)構(gòu)，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委和國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)多次頒發(fā)撤銷/撤消的認(rèn)證機(jī)構(gòu)資格。已撤銷近1,000個(gè)認(rèn)證證書。這導(dǎo)致了一些公司直接倒閉。關(guān)于對(duì)企業(yè)的影響，國(guó)家認(rèn)監(jiān)委規(guī)定，持有證書撤銷/授權(quán)證書撤銷的組織自愿選擇具有相應(yīng)證書資格的其他經(jīng)批準(zhǔn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。如果證書頒發(fā)機(jī)構(gòu)丟失證書，則頒發(fā)的證書也將無效。如果公司不清楚證書是否無效，則繼續(xù)使用或發(fā)布該證書可能會(huì)導(dǎo)致虛假的廣告處罰和競(jìng)標(biāo)失敗。...

喜訊！熱烈祝賀我司榮獲《品牌口碑評(píng)價(jià)五星》證書

   杭州安測(cè)科技有限公司在2021年根據(jù)GB/T 34051:2017《電子商務(wù)商品口碑指數(shù)評(píng)測(cè)規(guī)范》、GB/T 19039:2009《顧客滿意評(píng)測(cè)通則》、GB/T 36679:201...