一、關(guān)于我國目前的認證種類目前我國的認證種類主要分為：產(chǎn)品質(zhì)量認證和管理體系認證。產(chǎn)品質(zhì)量認證分為：CCC國家強制性認證；有機產(chǎn)品認證； CQC自愿認證。管理體系認證分為：ISO9000質(zhì)量管理體系認證； ISO14000環(huán)境管理體系認證； OHSMS職業(yè)健康安全管理體系認證； SA8000社會道德責任認證； HACCP食品安全控制體系認證。水泥企業(yè)的認證主要包括：水泥產(chǎn)品質(zhì)量認證、IS...

3c認證是目前許多企業(yè)需要申請的一個認證。雖然是這樣，但對于CCC認證的辦理流程，還是有不少的企業(yè)不是很清楚。這個認證的辦理主要分為8個階段。下面我們就來了解一下有關(guān)于這方面的辦理流程?！　?、申請受理　　企業(yè)要先進行3c認證申請，在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知。這個時候企業(yè)需要根據(jù)通知向機構(gòu)發(fā)送或寄送認證的有關(guān)文件以及資料?！　?、資料審查　　CQC會對企業(yè)送來的...

　　對檢測測試報告，許多都會存在期限。在達到一定時間之后，需要重新進行檢測。那對于ROHS測試報告是否也有有效期呢?又或者是其有效期幾年呢?　　說到RoHS檢測報告，如果是對于樣品的話，這份報告是長期有效的。由于ROHS測試是基于產(chǎn)品分析。如果說產(chǎn)品材質(zhì)、生產(chǎn)工藝以及流程等各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)不變的話，這個份報告是長期的?！　‘斎幌袷且恍┲云髽I(yè)，對采購的產(chǎn)品很多的時候是要求測試報告是1年以內(nèi)的，...

為保證產(chǎn)品的合規(guī)性，許多地方都會有相應(yīng)的法律法規(guī)，約束企業(yè)的生產(chǎn)。其中ISO體系認證就是一個比較典型的認證體系。那么對于產(chǎn)品而言，這種體系認證都具有哪些方面的好處呢?　　1、有效避免制造責任　　在產(chǎn)品質(zhì)量法的實施中，由于產(chǎn)品質(zhì)量和事故更復(fù)雜的原因頻繁投訴，說明責任越來越嚴格。特別是近幾年，發(fā)達國家把本來的“責任”變成了“嚴格的責任”，制造商的安全條件非常嚴格?！　?、在產(chǎn)品質(zhì)量競爭中...

美國FDA注冊費用是多少？計算美國FDA認證的成本是如此復(fù)雜，以至于實際上很難回答做FDA認證要花多少錢的問題。主要原因是美國FDA認證涵蓋的產(chǎn)品不同，要求不同，收費標準也不同。例如，醫(yī)療器械根據(jù)風(fēng)險等級和產(chǎn)品復(fù)雜程度分為I類醫(yī)療器械、II類醫(yī)療器械和III類醫(yī)療器械。計算項目和收費標準因醫(yī)療器械類型而異。此外，美國食品和藥物管理局 FDA 每年都會發(fā)布不同的計費標準。以下是影響 FDA 認...

美國FDA認證和gmp的區(qū)別很多企業(yè)在準備銷售自己的產(chǎn)品時，會遇到很多情況，比如接觸GMP、FDA等。畢竟，產(chǎn)品*終必須通過FDA的認證，但也必須符合GMP標準。那么fda和gmp有什么區(qū)別呢？GMP 是美國 FDA 當前的良好生產(chǎn)規(guī)范。FDA認證的產(chǎn)品必須符合特定的規(guī)范，而這個質(zhì)量安全規(guī)范就是GMP。FDA 是**的執(zhí)法機構(gòu)，只對 GMP 服務(wù)質(zhì)量實驗室進行安全認證。它基于GMP，因此僅通...